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<journal-title specific-use="original" xml:lang="es">Universitas Medica</journal-title>
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<issn pub-type="ppub">0041-9095</issn>
<issn pub-type="epub">2011-0839</issn>
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<publisher-name>Pontificia Universidad Javeriana</publisher-name>
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<country>Colombia</country>
<email>revistascientificasjaveriana@gmail.com</email>
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<article-id pub-id-type="art-access-id" specific-use="redalyc">231055744006</article-id>
<article-id pub-id-type="doi">10.11144/Javeriana.umed59-3.pylo</article-id>
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<subject>Artículos originales</subject>
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<article-title xml:lang="es">Manejo de la infección por <italic>Helicobacter pylori</italic>: apreciación crítica de la literatura</article-title>
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<trans-title xml:lang="en">Treatment of the Helicobacter pylori
Infection: A Critical Appraisal of the Literature</trans-title>
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de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia</institution>
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El Bosque, Bogotá, Colombia</institution>
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<institution content-type="original">Profesora asociada al Departamento de Medicina Preventiva y Social, Pontificia Universidad
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<p>Médico general, Facultad
de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.</p>
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<sup>b</sup>
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<p>Médico general, Facultad
de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.</p>
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<sup>c</sup>
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<p>Médica general, Facultad de Medicina, Universidad
El Bosque, Bogotá, Colombia. Especialista en Medicina Familiar. Epidemióloga Clínica.
Profesora asociada al Departamento de Medicina Preventiva y Social, Pontificia Universidad
Javeriana, Bogotá, Colombia.</p>
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<email>Correspondencia:
andres.lasernae@gmail.com</email>
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<season>July-September</season>
<year>2018</year>
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<issue>3</issue>
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<title>Resumen</title>
<p>
<bold> Introducción</bold>: la infección por <italic>Helicobacter pylori</italic> es un problema de salud pública, dada su relación con cáncer gástrico. El incremento de la resistencia bacteriana limita la erradicación efectiva, a pesar del empleo de diferentes esquemas de tratamiento. <bold>Métodos</bold>: revisión de la literatura en la base de datos Pubmed/Medline entre el 1 de enero de 2015 y el 31 de diciembre de 2016 sobre el manejo del <italic>Helicobacter pylori</italic>. <bold>Resultados</bold>: se incluyeron 26 artículos. La terapia secuencial sobresale como opción de tratamiento de primera línea para escenarios como Colombia. La implementación de coadyuvantes puede influir en las tasas de erradicación. Los estudios de epidemiología local y costo-efectividad son escasos. <bold>Conclusiones</bold>: el uso y conocimiento adecuado de los esquemas de manejo puede disminuir los costos para el sistema, la resistencia antimicrobiana y favorecer la erradicación de patógenos. Se requieren estudios para generar recomendaciones locales.</p>
</abstract>
<trans-abstract xml:lang="en">
<title>Abstract</title>
<p>
<bold> Introduction</bold>: <italic>Helicobacter pylori</italic> (<italic>H. pylori</italic>) infection is a public health problem due to its relationship with gastric cancer. The escalation of antibiotic resistance hampers an effective eradication, despite the availability of treatment options. Methods: A review of the literature was performed in the database PubMed between 01/01/2015 and 31/31/2016. <bold>Results</bold>: Twenty six articles were included. Sequential therapy stands out as a first line therapy for scenarios such as Colombia. The implementation of adjuvants may have a positive impact on eradication rates. Local epidemiology and cost-effectiveness studies are scarce. The results were analized by erradication therapies, coadyuvant treatment, guidelines and outcomes non mentioned in the guidelines. <bold>Conclusions</bold>: The correct use and knowledge of the different treatment options could reduce the costs for the health systems, the antibiotics resistance and could favor pathogen eradication. Further studies are required for establishing local recommendations.</p>
</trans-abstract>
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<title>Palabras clave</title>
<kwd>
<italic>Helicobacter pylori</italic>
</kwd>
<kwd> tratamiento farmacológico</kwd>
<kwd> terapia combinada</kwd>
<kwd> guías de práctica clínica como asunto</kwd>
<kwd> antibacterianos</kwd>
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<title>Keywords</title>
<kwd>
<italic>Helicobacter pylori</italic>
</kwd>
<kwd> disease management</kwd>
<kwd> therapeutics</kwd>
<kwd> disease eradication</kwd>
<kwd> anti-bacterial agents</kwd>
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<meta-name>Cómo citar</meta-name>
<meta-value>Laserna A, Barahona-Correa JE, Alba LH. Manejo de la
infección por Helicobacter pylori: apreciación
crítica de la literatura. Univ. Med. 2018;59(3). 45-58. doi: <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://doi.org/10.11144/Javeriana.umed59-3.pylo">https://doi.org/10.11144/Javeriana.umed59-3.pylo</ext-link>
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<title>Introducción</title>
<p> El <italic>Helicobacter pylori</italic> (<italic>H. pylori</italic>) es el causante de la infección crónica bacteriana más común en humanos y constituye un problema de salud pública (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref1">1</xref>). Este microorganismo se asocia con el desarrollo de úlceras pépticas y linfomas (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref2">2</xref>) y se considera la causa principal del cáncer gástrico, ya que participa en la secuencia: gastritis crónica, metaplasia intestinal, displasia y cáncer (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref3">3</xref>). Hasta el 90% de los casos de cáncer gástrico se asocian a <italic>H. pylori</italic> (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref4">4</xref>) y los sujetos infectados tienen entre tres y seis veces más riesgo de desarrollar este cáncer, comparados con controles no infectados (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref5">5</xref>). </p>
<p> La Organización Mundial de la Salud considera a este microorganismo un carcinógeno clase 1 (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref6">6</xref>). Dada su alta prevalencia en países en desarrollo —que puede superar el 60% en América Latina (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref7">7</xref>)—, es fundamental crear e implementar intervenciones que disminuyan la incidencia de la infección y sus complicaciones. Por un lado, el conocimiento exacto de su vía de transmisión vía oral-fecal, oral-oral y gastrooral, a través de alimentos y de agua contaminada, permitirá plantear estrategias preventivas (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref9">9</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref10">10</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref11">11</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref12">12</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref13">13</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref14">14</xref>); por otro, la vacunación se convierte en una medida de protección específica en plena investigación. En China, un estudio clínico fase 3 de la vacuna ha mostrado resultados esperanzadores (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref15">15</xref>), lo que ofrece posibilidades de intervenciones preventivas a largo plazo. En el entretanto se debe diagnosticar y tratar la infección tempranamente (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref16">16</xref>). El Consenso Europeo (Maastricht IV) recomendó la erradicación del <italic>H. pylori</italic> en personas con 1) úlcera péptica, 2) linfoma tipo MALT, 3) gastritis atrófica, 4) resección gástrica poscáncer, 5) antecedentes familiares en primer grado de cáncer gástrico y 6) preferencia de tratar una infección detectada en una visita médica (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref17">17</xref>). </p>
<p> Actualmente, el tratamiento más usado es la triple terapia de erradicación (TTE), que incluye: inhibidor de bomba de protones (IBP), claritromicina más amoxacilina o nitromidazoles. Sin embargo, la erradicación con esta opción terapéutica es usualmente inferior al 80% (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref18">18</xref>) y dado el aumento en muchos países de la tasa de resistencia del <italic>H. pylori</italic>, se han propuesto nuevos regímenes como alternativas de primera línea para lograr la tasa de erradicación ideal (<italic>i. e.</italic> mayor al 90%) (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref19">19</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref20">20</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref21">21</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref22">22</xref>).</p>
<p> Las alternativas más estudiadas son 1) la terapia cuádruple con bismuto (TCB); los esquemas sin bismuto: 2) la terapia secuencial (SEC) y 3) la terapia concomitante (CON): TTE más metronidazol o tinidazol; 4) los regímenes híbridos (HIB) (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref23">23</xref>), y 5) los esquemas con fluoroquinolonas (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref24">24</xref>) (<xref ref-type="table" rid="gt1">tabla 1</xref>).</p>
<p>
<table-wrap id="gt1">
<label>Tabla 1</label>
<caption>
<title>Esquemas terapéuticos</title>
</caption>
<alt-text>Tabla 1 Esquemas terapéuticos</alt-text>

<graphic orientation="portrait" position="anchor" xlink:href="231055744006_gt12.jpg"/>

<attrib>Fuente: adaptado de
Otero RW et al. Clinical Practice Guideline for the Diagnosis and Management of
Adult Patients with <italic>Helicobacter pylori</italic>
infection. Rev Colomb Gastroenterol. 2015;30(Suppl.
1):17-33. 

 </attrib>
</table-wrap>
</p>
<p>Debido al reciente dinamismo de
las recomendaciones en el tratamiento del H.
pylori, se revisaron las nuevas opciones de tratamiento en guías de manejo,
revisiones sistemáticas y metanálisis publicados entre 2015 y 2016, con el fin de
hacer una actualización y análisis crítico de los avances terapéuticos.</p>
</sec>
<sec>
<title>Metodología</title>
<p> Se revisó la literatura sobre el tema en la base de datos Pubmed/Medline usando los términos MeSH (<italic>Medical Subjects Headings</italic>) <italic>Helicobacter pylori</italic>, <italic>Disease management</italic>, <italic>Treatment</italic>, <italic>Therapeutics</italic>, <italic>Eradication of disease</italic>, <italic>Eradication</italic>, <italic>Anti-Bacterial Agents</italic>. Se utilizó la combinación que arrojara más resultados y fueron filtrados por tipo de artículo, incluyendo guías, metanálisis y revisiones sistemáticas. Se incluyeron los documentos disponibles en texto completo, publicados entre el 1 de enero de 2015 y el 31 de diciembre de 2016, en humanos y disponibles en inglés, francés, español o portugués.  </p>
<p> Los artículos se organizaron en el gestor de referencias Mendeley®. Se revisaron los títulos y resúmenes y sólo seleccionaron los referentes al manejo del <italic>H. pylori</italic>. Otros tres artículos se obtuvieron con la metodología de bola de nieve y se agregó la guía de manejo colombiana publicada en el 2015 (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>), para poder comparar las recomendaciones de los demás estudios con lo propuesto en Colombia. Los resultados de este proceso se organizaron en cuatro categorías: 1) tratamientos de erradicación, 2) terapias coadyuvantes, 3) recomendaciones provenientes de las guías de manejo y 4) desenlaces no mencionados en las guías de manejo.</p>
</sec>
<sec>
<title>Resultados</title>
<p>De la búsqueda resultaron 50 artículos, de los cuales 28 no
se relacionaban con el manejo de la infección, tres artículos se identificaron por
el método de la bola de nieve y un artículo se incluyó para analizar las recomendaciones
actuales en Colombia para un total de 26 manuscritos (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref23">23</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref48">48</xref>) (<xref ref-type="fig" rid="gf1">figura 1</xref> y <xref ref-type="table" rid="gt2">tabla 2</xref>).</p>
<p>
<fig id="gf1">
<label>Figura 1</label>
<caption>
<title>Prisma de búsqueda y selección de artículos</title>
</caption>
<alt-text>Figura 1 Prisma de búsqueda y selección de artículos</alt-text>
<graphic orientation="portrait" position="anchor" xlink:href="231055744006_gf3.jpg"/>
</fig>
</p>
<p>
<table-wrap id="gt2">
<label>Tabla 2</label>
<caption>
<title>Artículos incluidos en la revisión</title>
</caption>
<alt-text>Tabla 2 Artículos incluidos en la revisión</alt-text>

<graphic orientation="portrait" position="anchor" xlink:href="231055744006_gt13.jpg"/>

</table-wrap>
</p>
<p>
<table-wrap id="gt8">
<label>Tabla 2 (cont.)</label>
<caption>
<title>Artículos incluidos en la revisión</title>
</caption>
<alt-text>Tabla 2 (cont.) Artículos incluidos en la revisión</alt-text>

<graphic orientation="portrait" position="anchor" xlink:href="231055744006_gt20.jpg"/>

</table-wrap>
</p>
<sec>
<title>Tratamiento de erradicación</title>
<p> La Colaboración Cochrane realizó tres revisiones sistemáticas. La primera (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref26">26</xref>) señalaba que el riesgo de cáncer gástrico se reduce en un 34% con el tratamiento de <italic>H. pylori</italic> y concluía que la erradicación puede reducir la incidencia futura de cáncer gástrico en personas sanas y asintomáticas infectadas (riesgo relativo [RR]: 0,66; IC95%: 0,46-0,95); sin embargo, no hay certeza de que lo anterior ocurra en todos los países.</p>
<p> La segunda (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref27">27</xref>) estableció que los sujetos tratados con terapia de erradicación tenían una disminución significativa del riesgo relativo de recurrencia de úlceras duodenales del 80% (RR: 0,20; IC95%: 0,15-0,26) y del 69% de úlceras gástricas (RR: 0,31; IC95%: 0,22-0,45), comparado con sujetos no tratados.</p>
<p> La tercera (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref28">28</xref>) reportó una eficacia significativamente más alta para el tratamiento durante 7 a 10 días con SEC, que aquel realizado con TTE. Sin embargo, en ambos casos, la erradicación se mantuvo menor a lo esperado (83% y 75%, respectivamente). No se encontró superioridad estadística cuando la TTE se administró durante 14 días (p = 0,32). La diferencia se explicó dado que la terapia SEC no se vio afectada por la resistencia a claritromicina, lo que favorece que esta terapia se use en lugares con alta resistencia a este medicamento (i.e., &gt; 20%) (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref28">28</xref>).</p>
<p> Otros 14 estudios referentes a la terapia de erradicación se realizaron en el último año. Harb y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref29">29</xref>) no encontraron diferencia significativa en la eficacia entre la TTE con claritromicina a dosis media (250 mg) y dosis completa (500 mg) (82% vs. 83%) (RR: 0,98; IC95%: 0,95-1,02). En cuanto a los efectos adversos, se observó que fueron reportados en un 29% de los pacientes tratados con media dosis y en el 44% de los que recibieron dosis completa (RR: 0,67; IC95%: 0,60-0,75). </p>
<p> He y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref23">23</xref>) reportaron que no existía una diferencia estadística entre tres terapias (SEC: 84,3% [IC95%: 79,1-89,4]; CON: 86,7% [IC95%: 81,0-92,3]; HIB: 86,6% [IC95%: 82,3-91,0]). En consecuencia, se analizó el costo de las terapias y se encontró que la SEC mostró ser más económica, pero con la limitante de que el cambio en el régimen generó menos adherencia, dada la complejidad en su administración. Así mismo, la terapia CON fue considerada más sencilla, pudiendo aumentar la adherencia en la práctica clínica. En relación con los efectos adversos, no se encontraron diferencias entre los tres regímenes.</p>
<p> Hsu y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref30">30</xref>) encontraron que no hubo diferencia significativa en la erradicación entre TTE, HIB y SEC (RR: 1,01; IC95%: 0,92-1,11). Por otro lado, reportaron que la terapia HIB fue más efectiva que la terapia SEC en todos los estudios analizados en población no italiana (IC95%: 1,01-1,18) y menos efectiva en un estudio de población italiana (IC95%: 0,83-0,98). La resistencia antimicrobiana y la adherencia a los regímenes pudieron explicar las diferencias. La terapia HIB y la CON resultaron ser igual de efectivas (IC95%: 0,93-1,02). </p>
<p> Kale-Pradhan y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref24">24</xref>) reportaron que el uso de fluoroquinolonas podría ser una buena opción de primera línea con tasas de erradicación entre el 73% y el 97%. Todos los regímenes fueron bien tolerados y no hubo una diferencia estadística entre las terapias. Una gran limitante es que el uso de fluoroquinolonas puede aumentar la resistencia de otras bacterias gramnegativas.</p>
<p> Kim y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref31">31</xref>) observaron una tendencia a mayor efectividad de la terapia CON en relación con la terapia SEC, sin significancia estadística (OR: 1,11; IC95%: 0,79-1,56). Adicionalmente, no hubo disminución en la adherencia con la terapia SEC. La terapia CON, al contar con múltiples medicamentos, supone mayor costo. </p>
<p> Lee y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref32">32</xref>) encontraron que la TTE no fue efectiva durante 7 días, comparada con SEC (OR: 0,49; IC95%: 0,35-0,69), y al prolongarla hasta 14 días no tuvo diferencias significativas (OR: 0,78; IC95%: 0,31-2,00). Adicionalmente, establecieron que no había información suficiente para tomar decisiones respecto a la terapia CON y que las terapias con fluoroquinolonas no fueron efectivas.</p>
<p> Li y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref33">33</xref>) compararon 14 terapias y reportaron que la menos efectiva fue la TTE durante 7 días. En la medida en que los tratamientos se prolongaron en el tiempo, tuvieron una mayor efectividad; este fue el caso de la terapia CON, que mostró una mejor efectividad, sin ser estadísticamente significativa. De forma interesante, en el estudio se evidenció que la adición de probióticos a la TTE incrementó la efectividad, sobre todo cuando se dieron a lo largo de 7 días. Sin embargo, los estudios evaluados presentaban tamaños de muestra pequeños. </p>
<p> Losurdo y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref34">34</xref>) compararon la terapia SEC y 14 días de TTE en lugares con alta y baja resistencia a claritromicina y metronidazol, sin encontrar una diferencia significativa en ninguno de los grupos. Consideraron que, a pesar de la ausencia de diferencias, la terapia SEC fue menos costosa que la TTE, lo que podría representar beneficios.</p>
<p> López-Góngora y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref35">35</xref>) observaron que la terapia guiada por sensibilidad fue superior al tratamiento con TTE empírica como primera línea (RR: 1,16; IC95%: 1,10-1,23), en personas con endoscopia de vías digestivas altas y biopsia. La información para segunda línea de tratamiento fue inconclusa.</p>
<p> Lv y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref36">36</xref>) encontraron que las terapias con amoxacilina y tetraciclina no fueron inferiores a los demás regímenes, por lo que podrían usarse como terapias de primera, segunda o tercera línea. </p>
<p> Teng y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref37">37</xref>) encontraron una diferencia significativa entre esomeprazol de 40 mg y omeprazol de 20 mg asociados a TTE; sin embargo, los estudios presentaban alta heterogeneidad. Cuando se comparó esomeprazol de 20 mg con omeprazol de 20 mg no hubo diferencia.</p>
<p> Wang y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref38">38</xref>) analizaron la seguridad y eficacia de la terapia HIB comparándola con la terapia SEC y CON, sin encontrar diferencias estadísticas. Estos tratamientos podrían considerarse de primera línea. </p>
<p> Liou y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref39">39</xref>) encontraron que la terapia SEC entre 10 y 14 días no fue significativamente superior a los 14 días de TTE (RR: 1,04; IC95%: 0,99-1,08). Sin embargo, reportaron importante heterogeneidad: el análisis de subgrupos mostró que la terapia SEC durante 14 días fue más efectiva que la TTE a lo largo de 14 días (RR: 1,09; IC95%: 1,04-1,16) y la terapia SEC durante 10 días no fue estadísticamente superior a la TTE por 14 días (RR: 1,03; IC95%: 0,98-1,09). No se encontraron diferencias significativas en efectos adversos.</p>
<p> Niv (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref40">40</xref>) no halló diferencias significativas entre los tratamientos con doxiciclina y aquellos con tetraciclina. Sin embargo, cuando los regímenes con doxiciclina fueron comparados con tratamientos sin tetraciclina, se encontró una diferencia favorable de los tratamientos con doxiciclina (OR 1,59; IC95%: 1,21-2,09).</p>
</sec>
<sec>
<title>Terapias coadyuvantes</title>
<p> En una revisión sistemática de la Colaboración Cochrane (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref41">41</xref>), se encontró que la terapia periodontal generó un beneficio en el tratamiento del <italic>H. pylori</italic> gástrico. La tasa de erradicación aumentó en los pacientes que recibieron terapia de erradicación más terapia periodontal, comparado con terapia de erradicación única (OR: 2,15; IC95%: 1,47-3,14). Esto se observó particularmente en pacientes con colonización oral y gástrica por <italic>H. pylori</italic>. Además, los pacientes tratados con terapia periodontal más terapia de erradicación presentaron menos recurrencias (OR: 3,60; IC95%: 2,11-6,15).</p>
<p> De acuerdo con Szajewska y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref42">42</xref>), los pacientes que recibieron suplementos con <italic>S. boulardii</italic> (probiótico) tuvieron una tasa de erradicación estadísticamente mayor que los controles tratados sin suplementación (80%; IC95%: 77-82 vs. 71%; IC95%: 68-74) (RR: 1,11; IC95%: 1,06-1,17). También observaron una disminución significativa en el riesgo de efectos adversos (RR: 0,44; IC95%: 0,31-0,64), especialmente diarrea (RR: 0,51; IC95%: 0,42–0,62) y náusea (RR: 0,6; IC95%: 0,44–0,83). Otros efectos adversos como dolor epigástrico, alteraciones gustativas, boca seca, distensión abdominal, frecuencia de vómitos, estreñimiento, otras reacciones inespecíficas o presencia de toxina de <italic>C. difficile</italic>, no mostraron un cambio significativo (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref42">42</xref>). </p>
<p> Zhang y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref43">43</xref>) reportaron una diferencia estadística en cuanto a las tasas de erradicación cuando se suplementó con probióticos (RR: 1,11; IC95%: 1,08-1,15). También hubo una reducción significativa en los efectos adversos (RR: 0,59; IC95%: 0,48-0,71). No se encontraron diferencias en la adherencia al tratamiento (RR: 0,98; IC95%: 0,68-1,39).</p>
</sec>
<sec>
<title>Recomendaciones provenientes de guías de manejo</title>
<p> En el 2015, la Asociación Americana de Médicos Familiares presentó una revisión no estructurada de la literatura sobre el diagnóstico y el tratamiento de las úlceras pépticas y el H. pylori. Recomendaron la terapia CON como primera línea de manejo, argumentando que esta presenta la mayor tasa de erradicación, aunque se reporta que otros regímenes también podrían utilizarse (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref48">48</xref>). </p>
<p> La Asociación Canadiense de Gastroenterología y el Grupo Canadiense de Estudio del <italic>H. pylori</italic> realizaron una actualización del manejo en el 2016 (Consenso de Toronto), con 14 recomendaciones. Resaltaron considerar a la terapia SEC como un régimen con eficacia inferior a la terapia CON (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref46">46</xref>) (<xref ref-type="table" rid="gt3">tabla 3</xref>). Por su parte, el reporte de Maastricht V/Consenso de Florencia V del 2016 generó 20 sugerencias con respecto al manejo (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref47">47</xref>) (<xref ref-type="table" rid="gt5">tabla 4</xref>). La guía colombiana, por su parte (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>), propuso 18 recomendaciones (<xref ref-type="table" rid="gt7">tabla 5</xref>).</p>
<p>
<table-wrap id="gt3">
<label>Tabla 3</label>
<caption>
<title>Recomendaciones del Consenso de Toronto (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref46">46</xref>)</title>
</caption>
<alt-text>Tabla 3 Recomendaciones del Consenso de Toronto (46)</alt-text>

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</table-wrap>
</p>
<p>
<table-wrap id="gt4">
<label>Tabla 3 (cont.)</label>
<caption>
<title>Recomendaciones del Consenso de Toronto (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref46">46</xref>)</title>
</caption>
<alt-text>Tabla 3 (cont.) Recomendaciones del Consenso de Toronto (46)</alt-text>

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</table-wrap>
</p>
<p>
<table-wrap id="gt5">
<label>Tabla 4</label>
<caption>
<title>Recomendaciones de Maastricht V/Consenso de Florencia
V (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref47">47</xref>)</title>
</caption>
<alt-text>Tabla 4 Recomendaciones de Maastricht V/Consenso de Florencia
V (47)</alt-text>

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</table-wrap>
</p>
<p>
<table-wrap id="gt6">
<label>Tabla 4 (cont.)</label>
<caption>
<title>Recomendaciones de Maastricht V/Consenso de Florencia
V (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref47">47</xref>)</title>
</caption>
<alt-text>Tabla 4 (cont.) Recomendaciones de Maastricht V/Consenso de Florencia
V (47)</alt-text>

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</table-wrap>
</p>
<p>
<table-wrap id="gt7">
<label>Tabla 5</label>
<caption>
<title>Recomendaciones
de la Guía Colombiana de Práctica Clínica (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>)</title>
</caption>
<alt-text>Tabla
5 Recomendaciones
de la Guía Colombiana de Práctica Clínica (25)</alt-text>

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</table-wrap>
</p>
</sec>
<sec>
<title>Desenlaces no mencionados en las guías</title>
<p> Chen y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref44">44</xref>) encontraron que las tasas de erradicación de los pacientes con terapia dirigida por tasas de resistencia locales fueron mayores que en aquellos con terapia empírica (RR: 1,16; IC95%: 1,10-1,22). Por otro lado, las terapias guiadas por susceptibilidad obtuvieron mayor erradicación que las terapias empíricas; las terapias basadas en pruebas moleculares y cultivos fueron mejores que la terapia empírica (molecular, RR: 1,3; IC95%: 1,11-1,35; cultivo, RR: 1,13; IC95%: 1,06-1,20).</p>
<p> Según el metanálisis realizado por Bang y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref45">45</xref>), la erradicación del <italic>H. pylori</italic> posterior a la resección endoscópica de cáncer gástrico temprano redujo la probabilidad de desarrollar cáncer gástrico metacrónico.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>Discusión</title>
<p> Han pasado 20 años desde el descubrimiento del <italic>H. pylori</italic> como agente causal del cáncer gástrico, con importantes avances respecto a su diagnóstico y manejo; se han identificado dos genotipos importantes (i. e., VacA y CagA), siendo el genotipo CagA el más patógeno (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref49">49</xref>). </p>
<p> La eficacia de las opciones consideradas de primera línea de manejo ha disminuido progresivamente, al punto que los regímenes utilizados en la práctica clínica se asumen como subterapéuticos (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref28">28</xref>). La preocupación por lograr índices de erradicación superiores al 90% ha llevado a contemplar diferentes regímenes antibióticos y terapias coadyuvantes (<italic>i. e.</italic>, probióticos o tratamientos periodontales), sin que esto haya demostrado una mayor efectividad, a pesar de una diferencia en costos y en disminución de efectos adversos. En consecuencia, la investigación en este campo ha crecido de manera exponencial, procurando dar respuesta al reto de controlar la infección por este microorganismo considerado como un carcinógeno tipo 1 (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref6">6</xref>). </p>
<p> El diagnóstico de la infección por <italic>H. pylori</italic> debe ser una prioridad en salud pública. Así, aun cuando se realiza por medio de endoscopia de vías digestivas altas con biopsia para análisis histológico y pruebas de ureasa (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref26">26</xref>), en poblaciones de alto riesgo es posible la toma de cultivos con antibiograma para orientar específicamente el tratamiento, teniendo en cuenta la evidencia de mayor probabilidad de erradicación con un tratamiento individualizado. El tratamiento debe ser el más eficaz posible para evitar la inducción de resistencia bacteriana. Estas pruebas también deben llevarse a cabo en pacientes con resistencia a terapia empírica, en quienes se deben incluir por lo menos dos antibióticos diferentes a los usados en la primera línea, para garantizar el éxito del siguiente esquema de manejo (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>).  </p>
<p> Posterior al tratamiento, se recomienda evaluar la efectividad utilizando el test de aliento con urea marcada o los antígenos fecales, y según el resultado tomar medidas adicionales (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>). Si bien un resultado positivo puede indicar recrudescencia de la infección, definida como la reaparición de la infección inicial que estuvo temporalmente indetectable como un falso positivo de erradicación, y por tanto indicar resistencia antimicrobiana, también existe la posibilidad de que se trate de una reinfección (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref50">50</xref>). Un metanálisis reciente calculó una tasa global anual de reinfección cercana al 5%, que incluso puede incrementarse de manera inversamente proporcional según el Índice de Desarrollo Humano, hasta alcanzar cifras cercanas al 11% (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref50">50</xref>). Esto evidencia la importancia de considerar la ocurrencia de reinfección en los países de medianos y bajos ingresos, como Colombia.  </p>
<p> La tasa global de resistencia del <italic>H. pylori</italic> se ha reportado en un 17,2%, (IC95%: 16,5-17,9) para claritromicina y en un 26,7% (IC95%: 25,2-28,1) para metronidazol (11,2%; IC95%: 9,6-12,7). La resistencia a múltiples antibióticos es cercana al 10% (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref51">51</xref>). Los consensos de expertos proponen utilizar un punto de corte del 15% para la resistencia a claritromicina y del 40% para metronidazol, como límite superior para el uso de terapias que contengan estos medicamentos como base del tratamiento (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref47">47</xref>).</p>
<p> En la revisión sistemática realizada por Camargo y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref52">52</xref>) se calculó la resistencia antibiótica en Latinoamérica. Para Colombia se analizaron 11 estudios que calcularon la resistencia a claritromicina en un 18%; mientras que para metronidazol dos estudios mostraron una resistencia del 83%. Estos incluyeron pocos pacientes, provenientes en su mayoría de centros hospitalarios, lo que pudo asociarse con sesgos importantes. No obstante, si se tomaran de forma estricta los valores reportados y siguiendo los consensos nacionales e internacionales de manejo, la TTE no sería de primera línea en nuestro país. Varias consideraciones deben tenerse en cuenta para plantear alternativas. </p>
<p> En primer lugar, la terapia SEC surge como una alternativa a la resistencia evidenciada; estudios demuestran que esta terapia, administrada durante 14 días, es superior a la TTE por este mismo tiempo (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref39">39</xref>). Considerando esta evidencia, la guía colombiana la propone como alternativa de primera línea (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>). Sin embargo, los resultados de algunos estudios indican menor efectividad cuando la terapia se administra a lo largo de 10 días (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref28">28</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref53">53</xref>); adicionalmente, después del 2008 se ha reportado una disminución de la eficacia del tratamiento SEC durante 10 días en comparación con el tratamiento con TTE por el mismo tiempo (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref28">28</xref>). Dados tales motivos, el Consenso de Toronto recomienda no usarlo (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref46">46</xref>). Adicionalmente, el Consenso de Maastritch V prioriza las terapias CON y TTE como primera línea de manejo (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref47">47</xref>). </p>
<p> La implementación de terapias coadyuvantes para aumentar la efectividad, como la terapia periodontal, basada en la disminución de la colonización oral como factor fundamental para la disminución de recurrencias (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref54">54</xref>), la profilaxis oral y la eliminación de placas bacterianas han mostrado ser estrategias benéficas, particularmente en pacientes con colonización en mucosa oral. Para la guía colombiana, estas son las intervenciones recomendadas antes del tratamiento, durante este o después (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>). Los probióticos tienen un efecto positivo en la erradicación del <italic>H. pylori</italic> (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref33">33</xref>), debido a que inducen mecanismos antinflamatorios y antioxidativos que regulan la microbiota intestinal. El beneficio de administrar probióticos no solo se relaciona con mayor tasa de erradicación, sino con la reducción de efectos adversos (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref43">43</xref>). El consenso de Maastricht V señala que el uso de <italic>S. boulardii</italic> podría implementarse, a pesar de una evidencia débil (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref47">47</xref>). En contraste, el Consenso de Toronto 2016 no lo recomienda (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref46">46</xref>). La guía colombiana considera los probióticos como coadyuvantes que pueden favorecer el tratamiento antibiótico (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>).</p>
<p> Lo anterior trae a colación la discusión de si actualmente en Colombia estamos tratando la infección de la manera más adecuada. Según la evidencia más reciente, consideramos que, tomando como base las tasas de resistencia reportadas, la terapia SEC durante 14 días debe ser de primera línea de tratamiento en nuestro medio, tal como lo propone la guía colombiana (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>). Hacemos hincapié en la importancia de motivar a que el paciente se adhiera al tratamiento completo, ya que el cambio de medicamentos a los 7 días puede traer problemas en este sentido; también se recomienda la administración de probióticos y la realización de terapia periodontal sistemática, esta última teniendo en cuenta su cobertura universal en nuestro sistema de aseguramiento. Estas medidas podrían aumentar la eficacia y, eventualmente, disminuir la resistencia antibiótica. Es prioritaria la realización de estudios de costo-efectividad que permitan la elección del esquema ideal en nuestro medio por parte de los tomadores de decisiones. </p>
<p> Aunque nuestra consideración es contraria a lo propuesto por los consensos canadiense y europeo, siempre deben tenerse en cuenta las diferencias regionales y, por tanto, en Colombia la terapia SEC durante 14 días es una alternativa válida, tal como lo plantea la guía colombiana (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>). </p>
<p> Por otro lado, una opción en áreas con baja resistencia a la TTE es el uso de claritromicina a mitad de dosis (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref29">29</xref>), consideración también recomendada por la guía colombiana (500 mg de claritromicina al día en vez de 1 g/día) (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref25">25</xref>). Resaltamos que las terapias con fluoroquinolonas, sin bien han mostrado ser efectivas (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref24">24</xref>), en países endémicos de tuberculosis, como el caso de Colombia, deben usarse con cautela, dado que estos antimicrobianos hacen parte del tratamiento de segunda línea para esta patología, la cual enfrenta un incremento en sus tasas de resistencia (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref55">55</xref>).</p>
<p> Finalmente, vale la pena resaltar la importancia de la identificación y tratamiento temprano, es decir, antes del desarrollo de lesiones premalignas. Ford y cols. (<xref ref-type="bibr" rid="231055744006_ref26">26</xref>) no encontraron evidencia de disminución en el riesgo de desarrollar cáncer gástrico posterior al tratamiento, cuando los pacientes tenían lesiones premalignas (RR: 0,86; IC95% 0,47-1,59). Este fenómeno es conocido como la “teoría del no retorno” y debe ser extensamente conocido por los profesionales de la salud.</p>
</sec>
<sec>
<title>Conclusiones</title>
<p>La efectividad de las opciones terapéuticas de
erradicación del H. pylori ha disminuido,
debido al incremento en la resistencia antimicrobiana, por lo que actualmente se
sugieren terapias guiadas por patrones de resistencia. Esta estrategia es limitada
en Colombia, dada la escasez de estudios de resistencia locales. El uso adecuado
de medicamentos podría disminuir los costos para el sistema de salud, disminuir
la resistencia antimicrobiana y ayudar a erradicar efectivamente las cepas patógenas.
La SEC durante 14 días surge como una alternativa razonable en contextos con alta
resistencia a claritromicina y metronidazol; pero se requieren más estudios epidemiológicos
y de costo-efectividad para sustentar estas recomendaciones de forma sistemática.</p>
</sec>
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<title>Referencias</title>
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