Reporte de caso

El caso corresponde a una adolescente de catorce años de edad con el antecedente de un episodio broncobstructivo a los trece años manejado con broncodilatador y simpatectomía un mes previo a la consulta por hiperhidrosis. Ingresó a la unidad de urgencias por un cuadro de cinco días de dolor torácico intermitente, tipo punzada, de intensidad moderada, irradiado a su mandíbula y miembro superior izquierdo, exacerbado a la inspiración y al toser. Asociado, presenta fiebre subjetiva.

Ingresa en mal estado general, febril (39,5 °C), taquicárdica, desaturada (80 %) al ambiente y con signos de dificultad respiratoria. En la auscultación pulmonar se detectó una disminución de los ruidos respiratorios en el hemitórax izquierdo con predominio en el vértice.

Se le tomaron exámenes paraclínicos que reportaron hemograma con leucocitosis, sin anemia, sin presencia de células inmaduras. Tenía el ácido úrico elevado. El frotis de sangre periférica, las bilirrubinas, los electrolitos y las pruebas de función hepática y renal estuvieron dentro de límites normales. La evaluación cardiológica fue normal con ecocardiograma y con electrocardiograma. Fueron no reactivos el estudio infeccioso con antígeno de superficie de hepatitis B, anticuerpos de hepatitis C y VIH. La prueba tuberculínica (PPD) dio 0 mm.

Se le tomó una radiografía de tórax donde se observó una masa homogénea en el mediastino anterior y proyectado sobre el tercio superior del hemitórax izquierdo, de contornos bien definidos, que mide aproximadamente 101 × 93 mm. La silueta cardiaca fue normal (figura 1).

Se indicó que le tomaran una tomografía axial computarizada (TAC) de tórax, donde se observó una masa de 17 mm en el interior de la luz distal del bronquio fuente izquierdo con obstrucción de la luz para el lóbulo superior (LS). Se evidenció consolidación y pérdida de volumen del lóbulo superior izquierdo, hiperinflación y atelectasia parcial del lóbulo inferior izquierdo y nódulos centrilobulillares en los segmentos basal posterior y lateral del lóbulo inferior izquierdo. Los anteriores hallazgos eran compatibles con tumor endobronquial (figura 2).

Se le realizó una biopsia percutánea guiada por ecografía, con reporte de patología compatible con proceso neumónico agudo, negativo para malignidad. La adolescente fue llevada a broncoscopia, donde se documentó una oclusión total del bronquio del lóbulo superior izquierdo a 2 cm de la carina por lesión rojiza compatible con tumor endobronquial (figura 3). Tuvo múltiples biopsias de la lesión y lavado broncoalveolar.

Hubo un reporte de lavado broncoalveolar negativo para malignidad, negativo para gérmenes comunes, con hallazgos compatibles con proceso inflamatorio agudo. La biopsia también reportó cambios de metaplasia escamosa con nidos de células tumorales pequeñas, homogéneas, con cromatinas finas de aspecto en “sal y pimienta”, sin mitosis ni necrosis. Los estudios de inmunohistoquímica evidenciaron positividad de las células tumorales para CD56 y cromogranina, con lo que se confirma la estirpe neuroendocrina de la lesión, así como su comportamiento biológico de bajo grado con diagnóstico de tumor carcinoide típico (carcinoma neuroendocrino bien diferenciado de bajo grado).

Los resultados de los análisis se llevaron a junta médico-quirúrgica: neumología pediátrica-adultos, oncología adultos y cirugía de tórax. Allí se consideró que la paciente se beneficiaría con una resección quirúrgica más exploración endobronquial, y dependiendo de los puntos de clivaje, se haría un manejo definitivo con neumonectomía.

Como imágenes prequirúrgicas se tomó una gammagrafía pulmonar de perfusión. Esta evidenció un aporte del pulmón izquierdo de solamente el 15,82 % de la función. La joven fue llevada a cirugía, donde se le realizó una lobectomía superior izquierda, resección del bronquio fuente izquierdo, broncoplastia izquierda y vaciamiento ganglionar por toracotomía. Luego de ello presentó una evolución posquirúrgica favorable, por lo que se otorga alta con controles.

Discusión

Los tumores pulmonares primarios, especialmente los tumores endobronquiales, son raros en la infancia, y las series reportadas en la literatura incluyen solo un pequeño número de pacientes [1]. En ausencia de datos prospectivos suficientes, es difícil estimar la incidencia de tumores endobronquiales; sin embargo, los tumores pulmonares constituyen el 0,2 % de todos los casos de neoplasias infantiles [2]. Los tumores pulmonares incluyen tanto las lesiones malignas como los adenomas bronquiales, los carcinoides, los carcinomas mucoepidermoides, el blastoma pleuropulmonar, los carcinomas adenoides quísticos y los tumores benignos [3].

El tumor carcinoide bronquial, por otro lado, es el tumor pulmonar más frecuente en la infancia. Hasta el 75 % de los tumores pulmonares en el niño son malignos; de estos, hasta el 50 % está constituido por los adenomas. El tumor carcinoide supone el 90 % de los adenomas [4].

Los tumores carcinoides son tumores neuroendocrinos que aun cuando con mayor frecuencia se presentan en el tubo digestivo (especialmente en el apéndice), pueden darse en otras localizaciones como el pulmón [5]. Este tipo de neoplasias tiene su origen en las células argentafines asociadas al sistema de captación y descarboxilación de los precursores aminados [6]. En el pulmón se originan en las células de la capa basal del epitelio bronquial [5].

Epidemiológicamente, son tumores que en el pulmón se dan con mayor frecuencia hacia la quinta década de la vida, aunque se pueden dar en otros grupos etarios, como ocurre en el presente caso. Es, además, un tumor clásicamente descrito de predominancia femenina en proporción de tres a uno en el paciente pediátrico [6].

De acuerdo con su ubicación, este tipo de cáncer se clasifica como central y periférico, y según su histología, como típico y atípico. Aquellos centrales se localizan en las paredes de las vías respiratorias grandes; mientras que los periféricos se ubican en la proximidad de la pleura [7].

Según los criterios histológicos revisados por Travis [8], en 1998, se dividen en tumores carcinoides típicos y atípicos, con una frecuencia de 4:1, respectivamente. Se determina si son típicos o atípicos según el número de mitosis y la presencia de necrosis. Es importante anotar que los tumores típicos son de crecimiento lento, tienen mayor diferenciación, menor agresividad y rara actividad metastásica. Los atípicos muestran un comportamiento inverso [7].

La Organización Mundial de la Salud estableció en el 2004 una nueva clasificación de los tumores neuroendocrinos pulmonares, al dividirlos en tumores carcinoides típicos (< 2 mitosis/2 mm2 con ausencia de necrosis y más de 0,5 cm) y tumores carcinoides atípicos (de 2-10 mitosis/2 mm2 o necrosis a menudo punteada). En la nueva clasificación se incluye, además, el tumor neuroendocrino de células grandes y el tumor de células pequeñas [9].

Dada su capacidad de producción de hormonas, como insulina, gastrina, serotonina, péptido intestinal vasoactivo e histamina, estos cánceres pueden inducir síntomas sistémicos. Tal es el caso de aquellos tumores productores de serotonina que, al circular por el torrente sanguíneo, son responsables del síndrome carcinoide, se dan en menos del 1 % de los pacientes, y consisten en episodios de rubicundez, sibilancias y diarrea. En otros casos, se puede documentar la presencia de dichas hormonas en la sangre o de sus precursores, como lo es el ácido 5-hidroxiindolacético (precursor de la serotonina), sin que se den manifestaciones evidentes en la clínica [5].

Los síntomas secundarios a la síntesis de hormonas por parte del tumor no son los más usuales. Los pacientes con tumor carcinoide pulmonar presentan con mayor frecuencia otro tipo de síntomas como neumonía recurrente (que es la presentación más usual), tos, hemoptisis (no tan común en niños como en adultos), sibilancias, cuadros imitadores de asma o dolor torácico [5]. Radiológicamente, pueden presentarse como atelectasias [6].

Con la clínica descrita, los diagnósticos diferenciales son amplios, aun cuando son más frecuentes otras entidades, por lo que el diagnóstico de los carcinomas broncogénicos suele ser tardío. En promedio, se logra después de un año de estudios en el contexto de un paciente respiratorio crónico [7] (cuadro 1).

El diagnóstico final se hace mediante un estudio histopatológico con toma de muestra por broncoscopia o cirugía y se complementa con inmunohistoquímica y marcadores neuroendocrinos típicos. Cabe notar que hasta un 75 % de estas neoplasias son visibles por broncoscopia [7].

En tumores broncogénicos pulmonares se ha descrito que hay enfermedad metastásica entre un 5 % y un 27 % de los casos. Es mayor en comparación con la tasa de metástasis de los tumores carcinoides apendiculares, que es muy baja. Se dan principalmente siembras tumorales a ganglios mediastinales, hígado, huesos y piel [6].

Para la detección de metástasis, está descrito el uso de imágenes diagnósticas con somatostatina como marcador (OctreoScan), que parte de la afinidad de los receptores de las células tumorales a dicha molécula. La arteriografía y la gammagrafía son también técnicas útiles descritas para la detección de estos tumores y su extensión [7].

En cuanto al tratamiento, la resección del tumor y de los ganglios regionales es el método de elección, ya que la resección total del tumor se asocia con un muy buen pronóstico. El papel de la quimioterapia aún no es claro [7].

El pronóstico, al igual que en otros cánceres, está ligado con la histología, el grado de invasión, la localización y la presencia de metástasis [7]. Se estima una tasa de supervivencia mayor al 90 % en pacientes con enfermedad localizada y tumores histológicamente catalogados como típicos.

Conclusiones

El tumor carcinoide bronquial típico es una etiología infrecuente, la cual, si de diagnostica a tiempo, con la resección total de la lesión se llega a una tasa de curación alta; por lo anterior, si realizamos un diagnóstico acertado y oportuno, disminuiremos el riesgo de las complicaciones y la insuficiencia pulmonar que pueden tener los pacientes.

Referencias

Notas de autor

¹ Médica pediatra, Hospital Universitario San Ignacio-Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia

² Médica pediatra, Hospital Universitario San Ignacio-Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.

³ Médico general, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.

Correspondencia: Melissa de Castro Hernández. melissydc@hotmail.com

Información adicional

Cómo citar: De Castro Hernández M, Soler ÁM, Arjona JS. Tumor carcinoide bronquial en pediatría: reporte de caso. Univ Med. 2017;58(1). https://doi.org/10.11144/Javeriana.umed58-1.tcbp

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