Publicado Oct 15, 2008



PLUMX
Google Scholar
 
Search GoogleScholar
Descargas


Miguel Castro Riberos

CAROLINA DEIK ACOSTA-MADIEDO

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Resumen

En el presente trabajo investigativo se expondrá la regulación actual de la OMC relativa a la protección mediante patentes y sobre licencias obligatorias, haciendo hincapié en las patentes de medicamentos y el acceso a los mismos en situaciones de emergencia nacional causadas por crisis de salud pública en países que tienen una insuficiente o inexistente capacidad de producción en el sector farmacéutico. Para ello se analizará el  Acuerdo sobre los ADPIC, la Declaración de DOHA y el Sistema adoptado por los países Miembros a través de la Decisión del 30 de agosto de 2003. Lo anterior con el fin de identificar las falencias que presenta el Sistema y proponer para cada una de ellas una solución que permita la eficiente utilización del Sistema de licenciamiento obligatorio para la exportación e importación de productos farmacéuticos.

Se encontrará que con fundamento en las herramientas interpretativas del Derecho Internacional se pueden habilitar vías que permitan la utilización del Sistema de forma tal que, por un lado, se responda a las expectativas humanitarias que tienen los países menos desarrollados y en desarrollo y, por el
otro, se protejan los derechos patrimoniales inherentes a la condición de titular de una patente.  

Keywords

Patentes, licencias obligatorias, productos farmacéuticos, salud pública, ADPICPatents, Compulsory License, Pharmaceutical Products, Public Health, TRIPS

References
Cómo citar
Castro Riberos, M., & DEIK ACOSTA-MADIEDO, C. (2008). SALUD PÚBLICA, PATENTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y LICENCIAS OBLIGATORIAS EN EL ACUERDO SOBRE LOS ADPIC: UNA MIRADA DESDE EL TERCER MUNDO. International Law: Revista Colombiana De Derecho Internacional, 6(13). Recuperado a partir de https://revistas.javeriana.edu.co/index.php/internationallaw/article/view/13906
Sección
Artículos