Secuenciación de nueva generación para identificar mutaciones accionables en el cáncer de pulmón de células no pequeñas: un protocolo para revisión sistemática y metanálisisélulas No Pequeñas: Una Revisión Sistemática y Meta-Análisis

Resumen

Introducción: El cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) es el fenotipo más prevalente de neoplasia pulmonar. Este estudio tiene como objetivo revisar la eficacia de la secuenciación de nueva generación (NGS), en comparación con otras técnicas para identificar mutaciones accionables en muestras de tejido tumoral o muestras de sangre con ADN tumoral circulante (ctDNA) de pacientes con NSCLC elegibles para terapia sistémica. Métodos y análisis: Se identificaron estudios de prueba diagnóstica elegibles utilizando una estrategia de búsqueda predefinida en Medline y PubMed. Los resultados de los estudios individuales se extrajeron para calcular los valores de rendimiento diagnóstico de la prueba, como sensibilidad, especificidad y valor predictivo. El rendimiento diagnóstico de la NGS se comparó con las técnicas recomendadas por las guías de NCCN y ESMO. La revisión y el metanálisis se adherirán a las guías de los Ítems de Reporte Preferidos para Revisiones Sistemáticas y Meta-análisis (PRISMA-P). Discusión: Identificar mutaciones accionables en muestras tumorales es crucial para el manejo del NSCLC avanzado. La NGS ofrece beneficios al detectar múltiples alteraciones genéticas simultáneamente, aunque su alto costo y los requisitos de tiempo dificultan su uso generalizado. La revisión sistemática evaluará la precisión diagnóstica y los beneficios clínicos de la NGS en comparación con otras técnicas, considerando factores como el tiempo de respuesta de la prueba. Para abordar desafíos como la dificultad de obtener datos detallados de los pacientes e interpretar mutaciones de significado clínico incierto, se buscará evidencia de estudios clínicos y guías para proporcionar información integral.