Lisencefalia tipo I en un paciente de preescolar
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Palabras clave

agiria
epilepsia
lisencefalia
microcefalia

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Lisencefalia tipo I en un paciente de preescolar. (2017). Universitas Medica, 57(3), 402-411. https://doi.org/10.11144/Javeriana.umed57-3.ltpp
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Resumen

La lisencefalia es una alteración del desarrollo cortical por un trastorno de la migración neuronal que provoca una superficie cerebral lisa, con una incidencia de 11,7 casos por millón de niños. En este artículo se presenta el caso de una niña de tres años de edad, que fue llevada al Hospital Escuela Universitario a los dos meses de vida por crisis convulsivas refractarias de tipo tónico generalizada, con diez episodios en veinticuatro horas.

PDF

Cersósimo R. Malformaciones del desarrollo

cortical. En: Fejerman N, Fernández

Álvarez E, editores. Neurología

pediátrica. 3a ed. Buenos Aires: Editorial

Médica Panamericana; 2010. p. 271-84.

Watrin F, Manent J-B, Cardoso C, Represa

A. Causes and consequences of gray

matter heterotopia. CNS. 2015; 21:112-

Alhasan M, Mathkour M, Milburn JM.

Postterm Newborn with lissencephaly

presented with seizure: case report and

review of literature. Ochsner J. 2015;

:127-9.

Hernández M, Bolte L, Mesa T, Escobar

R, Mellado C, Huete I. lisencefalia y

epilepsia en pediatría. Rev Chil Pediatr.

;78: 615-20.

Curiel J, Olaya-Ordóñez M, Ortiz-Fonseca

W, Lozano-Díaz M. Trastornos de

la migración neuronal: un caso de lisencefalia.

Rev Méd Risaralda. 2014;20(2):

-32.

lisencefalia Piña-Garza JE. Disorders of

cranial, volume and shape. En: Fenichel’s

clinical pediatric neurology. 7th ed.

Nashville, Tennesse: Elsevier-Saunders;

p. 348-65.

Gahlot Sini A, Singhi P, Kumar Sahu J,

Vyas S. Lissencephaly and facial dysmorphism:

is it Miller-Dieker syndrome?

Neurol Clin Neurosci. 2013;1(5):187-8.

doi: 10.1111/ncn3.54.

de Wit MC, de Rijk-van Andel J, Halley

DJ, Poddighe PJ, Arts WF, de Coo IF,

Mancini GM. Long-term follow-up of

type 1 lissencephaly: survival is related

to neuroimaging abnormalities. Dev Med

Child Neurol. 2011;53(5):417-21. doi:

1111/j.1469-8749.2011.03937.x

Cohen R, Kornreich L, Konen O, Straussberg

R. Lissencephaly with gray matter

heterotopias and spinal dysraphism: A

new syndrome. Eur J Paediatr Neurol.

;19s:s1-s152.

Muñoz-González A. Neurorradiología

neonatal y malformativa. En: Pedrosa C,

editor. Neurorradiología. 3ra ed. Madrid:

Marbán; 2008. p. 67-92.

Sharma S, Jain P, Aneja S. EEG in lissencephaly.

IJEP. 2014;1:49-50.

William B. Dobyns: The clinical patterns

and molecular genetics of lissencephaly

and subcortical band heterotopia. Epilepsia.

;51:5-9.

Herbst SM, Proepper CR, Geis T, Borggraefe

I, Hahn A, Debus O, et al.

LIS1-associated classic lissencephaly:

A retrospective, multicenter survey of

the epileptogenic phenotype and response

to antiepileptic drugs. Brain Dev.

;38(4):399-406. http://dx.doi.org/

1016/j.braindev.2015.10.001.

Hikita N, Hattori H, Kato M, Sakuma

S, Morotomi Y, Ishida H, et al. A case

of TUBA1A mutation presenting with

lissencephaly and Hirschsprung disease. Brain Dev. 2014;36(2):159-62.

doi: 10.1016/j.braindev.2013.02

López Suárez O, Curros Novo C, Ansede

López A, Claro González F, Rodrigo

Sáez F, Castro-Gago M. lisencefalia tipo

I con microdeleción 17p13.3: síndrome

de Miller-Dieker. Acta Pediatr Esp.

;64(10):506-9.

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