##plugins.themes.bootstrap3.article.main##


Carolina Arriagada Vargas https://orcid.org/0000-0001-7167-1598

Rubén Soto Galaz https://orcid.org/0000-0002-2055-2641

Aída Rubio Ortiz https://orcid.org/0000-0001-6761-745X

Resumen

Antecedentes: El Síndrome Cornelia de Lange (SCdL) es un síndrome que presenta características congénitas, físicas y conductuales específicas, y que varían entre cada persona. Es una enfermedad rara, que presenta una prevalencia de 1 entre 10.000 a 60.000 individuos. Descripción del caso: El presente artículo compara dos casos clínicos de personas con SCdL, atendidas en la la Clínica de Cuidados Especiales (CCE) de la Facultad de Odontología de la Universidad de Chile (FOUCh), en el cual se muestran distintos estados de salud bucal y por lo tanto diferentes aproximaciones terapéuticas, incluyendo al equipo multidisciplinario en la atención de ambos. Conclusión: Es importante que el odontólogo y el equipo de salud en general se adapten a las necesidades y condiciones de los pacientes, para realizar un tratamiento odontológico integral e individualizado para cada persona.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Keywords

adaptación sensorio-conductual, anomalías craneofaciales, alternativas de tratamiento, cuidados especiales en odontología, equipo multidisciplinario, odontología, síndrome de Cornelia de Lange, tratamiento odontológico integral, discapacidad

References
1. Grau J, López J, Giménez MJ, Sánchez M. Cornelia de Lange syndrome: A case report. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2007 Oct 1; 12(6): 445-48.
2. Gil M, Ribate M, Ramos F. Síndrome de Cornelia de Lange. Protoc diagn ter pediatr. Asociación Española de Pediatría. 2010; 1:1-12.
3. Kline AD, Moss JF, Selicorni A, Bisgaard A-M, Deardorff MA, Gillett PM, et al. Diagnosis and management of Cornelia de Lange syndrome: first international consensus statement. Nat Rev Genet. 2018; 19(10): 649-66.
4. Cheung K, Upton J. Cornelia de Lange Syndrome. J Hand Surg Am. 2015 Dec; 40(12):2501–03.
5. Scarpelli AC, Pordeus IA, Resende VL, Castilho LS, Marques LS, Paiva SM. Cornelia de Lange Syndrome: A Case Report of a Brazilian Boy. Cleft Palate Craniofac J. 2011 Jul; 48(4):490–93.
6. Toker AS, Ay S, Yeler H, Sezgin I. Dental Findings in Cornelia De Lange Syndrome. Yonsei Med J. 2009 Apr 30; 50(2):289-92.
7. Guadagni MG, Cetrullo N, Piana G. Cornelia de Lange syndrome: description of the orofacial features and case report. Eur J Paediatr Dent. 2008 Dic; 9(4):9–13.
8. Noshir D, Bhatia R. Cornelia De-Lange Syndrome: A Case Report. Marwah N, Toumba K, editors. Int J Clin Pediatr Dent. 2013 May-Aug; 6(2): 115–18.
9. Yamamoto K, Horiuchi K, Uemura K, Shohara E, Okada Y, Sugimura M, et al. Cornelia de Lange syndrome with cleft palate. Int J Oral Maxillofac Surg.1987 Aug; 16(4):484-91.
10. Sandhu M, Nagpal M, Gulia S, Sachdev V. Dental management of cornelia de lange syndrome: a rare case report. J Clin Diagn Res. 2015 Feb; 9(2): 12–14.
11. Barrett AW, Griffiths MJ, Scully C. The de Lange syndrome in association with a bleeding tendency: oral surgical implications. Int J Oral Maxillofac Surg. 1993 Jun; 22(3):171-72.
12. Johns D, Shivashanker V, Bhonsale D, Johns M. Aesthetic and functional management of a patient with Cornelia de Lange syndrome. Contemp Clin Dent. 2012 Apr; 3(l1): 86–91.
Cómo citar
Arriagada Vargas, C., Soto Galaz, R., & Rubio Ortiz, A. (2019). Importancia de la adaptación del odontólogo de acuerdo con las necesidades de los pacientes: Síndrome de Cornelia de Lange, a propósito de dos casos clínicos. Universitas Odontologica, 38(81). https://doi.org/10.11144/Javeriana.uo38-81.iaon
Sección
Dossier Temático
Artículos más leídos del mismo autor/a