Síndrome de Cri Du Chat: considerações odontológicas. Revisão sistemática
https://orcid.org/0000-0002-7322-6129
Ana del Carmen Armas Vega
https://orcid.org/0000-0003-3800-8166
Álex Esteban Carrera Robalino
https://orcid.org/0000-0003-1049-7930
Adriana Patricia Paltas Miranda
https://orcid.org/0000-0003-3705-8778
Mayra Elizabeth Paltas Miranda
https://orcid.org/0000-0003-3441-6015
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Antecedentes: a síndrome de Cri du Chat (SCdC) é uma doença genética de baixa prevalência. É importante que o dentista clínico conheça suas características craniofaciais e estomatológicas, bem como considerações para um tratamento adequado desses pacientes. Objetivo: identificar avanços recentes no diagnóstico e tratamento de pacientes com SCdC. Métodos: nesta revisão sistemática, foram pesquisados PubMed, SciELO, LiLACS e TripDatabase. Os termos de busca foram “Cri du Chat” e “cat howl syndrome and dentistry”, entre 2003 e 2018. Foram obtidos e analisados 25 artigos que atenderam aos critérios de inclusão e exclusão. Resultados: constatou-se a baixa frequência de aparecimento da síndrome. Foram identificadas características craniofaciais e orais representativas associadas ao micrognatismo e retrognatismo que alteram a aparência facial do paciente. Alterações como apinhamento dentário, má oclusão e doença periodontal associada podem ser corrigidas e controladas com higiene oral adequada e orientação nutricional para o paciente e seus pais. Conclusões: SCdC é raro. Suas características patognomônicas aparecem na infância e na adolescência, por isso requerem mais atenção. A detecção precoce permite propor um tratamento adequado para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
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