Pacientes especiales: Epidermolisis bullosa
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Palabras clave

dermatosis mucocutáneas
epidermólisis ampollosa
manifestaciones orales
medicina oral
odontología
paciente especial

Cómo citar

1.
Elias R de A. Pacientes especiales: Epidermolisis bullosa. Univ Odontol [Internet]. 2021 Dec. 26 [cited 2025 Jul. 8];40. Available from: https://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/view/35789
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Resumen

Antecedentes: La epidermólisis ampollosa (EB) es una dermatosis hereditaria relativamente rara que tiene diferentes presentaciones clínicas y se caracteriza por la aparición de ampollas en la piel y mucosas. Algunas formas de EB presentan manifestaciones estomatológicas, como ampollas en el paladar, dificultades motoras de la lengua, piso de la boca, cicatrices en los labios, además de displasias dentales, microstomía y enfermedad periodontal. Descripción del caso: En el presente trabajo, el autor revisa la literatura sobre el tema y presenta un caso clínico de un paciente de 15 años con epidermólisis ampollosa distrófica recesiva, centrándose en las principales manifestaciones estomatológicas de la enfermedad.

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Elias R. Pacientes especiais, atendimento de zero a dezoito anos. São Paulo, Brasil: Editora Napoleão; 2019.

Martins Gomes AM, Vargas Dadalto EC, Saleme do Valle MA. Promoção de saúde bucal em criança portadora de epidermólise bolhosa distrófica recessiva. Rev Bras Pesq Saúde. 2012; 14(1): 63-70.

Ramalho SC. Clinical presentations of bully epidermolysis: case report. Braz J Dev Curitiba. 2021; 7(3): 25484-25493.

Guimarães Barbosa JÁ, do Amaral AP, Rodrigues Andrade AP. Epidermólise bolhosa: cuidados de enfermagem e orientações ao portador. Rev Tecer - Belo Horizonte. 2015; 7(13). http://dx.doi.org/10.15601/1983-7631/RT.V7N13P133-143

Nogueira Ferraz RR, de Souza Andrade DA. Tratamento tópico da epidermólise bolhosa por equipe multidisciplinar: uma revisão sistemática. SaBios-Rev Saúde Biol, 2015; 10(1): 145-148.

da Silva S, Bastos Araújo A, Viana M. Oral manifestations of epidermolysis bullosa: a case report. Rev Cir Traumatol Buco Maxilo Fac. 2003; 3(4): 23-27.

Santin JT. Perfil microbiológico dos pacientes diagnosticados com epidermólise bulhosa congênita 154f. (Tese de Mestrado). Porto Allegre, Brasil: Universidade Federal do Rio Grande do Sul; 2019.

Rezende RP, de Rodrigues NS, Ribeiro PML. Manifestações bucais da epidermólise bolhosa: relato de caso. Rev Ciênc Méd Biol. 2019; 18(3): 429-433. https://doi.org/10.9771/cmbio.v18i3.34181

Lucas J. Epidermólise bulhosa. Dental Considerations. 2020.

Delebarre H, Chiaverini C, Vandersteen C, Savoldelli C. Orofacial management for epidermolysis bullosa during wisdom tooth removal surgery: A technical note. J Stomatol Oral Maxillofac Surg. 2019 Nov; 120(5): 467-470. https://doi.org/10.1016/j.jormas.2019.03.007

Rahman SU, Mosca RC, Govindool Reddy S, Nunez SC, Andreana S, Mang TS, Arany PR. Learning from clinical phenotypes: Low-dose biophotonics therapies in oral diseases. Oral Dis. 2018 Mar; 24(1-2): 261-276. https://doi.org/10.1111/odi.12796

Feijoo JF, Bugallo J, Limeres J, Peñarrocha D, Peñarrocha M, Diz P. Inherited epidermolysis bullosa: an update and suggested dental care considerations. J Am Dent Assoc. 2011 Sep; 142(9): 1017-1025. https://doi.org/10.14219/jada.archive.2011.0321

Fine JD. Inherited epidermolysis bullosa: recent basic and clinical advances. Curr Opin Pediatr. 2010 Aug; 22(4): 453-458. https://doi.org/10.1097/MOP.0b013e32833bb74f

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