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Alba Myriam Campos Arenas https://orcid.org/0000-0002-8405-9311

Korin Stefania Rios https://orcid.org/0000-0002-7732-3444

Laura Rey https://orcid.org/0000-0002-0706-2162

iliana De Los Reyes https://orcid.org/0000-0002-1011-1068

Paula Carolina Guzmán Cruz https://orcid.org/0000-0002-6615-7161

Niyireth Peñaloza Castañeda https://orcid.org/0000-0003-4999-8193

Sandra Milena Quijano Gómez https://orcid.org/0000-0003-4452-9291

Resumen

Se trata de un paciente pediátrico diagnosticado con una leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B, con dos poblaciones de blastos diferentes caracterizadas mediante citometría de flujo (una población tiene un inmunofenotipo asociado a células Pre-B y otra población corresponde a LLA-B común). El análisis genético en médula ósea reportó la presencia de t(9;22) (q34;q11) con BCR-ABL, hiperdiploidía de DNA (>50 cromosomas) y trisomía del cromosoma 5. Dada la complejidad genética, el paciente fue monitorizado semanalmente mediante citometría de flujo con persistencia de la población tumoral correspondiente a LLA-B común, hasta su eventual remisión.  

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Keywords

Leucemia linfoblástica aguda B, biclonalidad, Citometría de flujo, cariotipo complejo.

References
Cómo citar
Campos Arenas, A., Rios, K., Rey, L., De Los Reyes, iliana, Guzmán Cruz, P., Peñaloza Castañeda, N., & Quijano Gómez, S. (2019). Leucemia linfoide aguda B biclonal en un paciente pediátrico: reporte de caso en el servicio de Oncopediatría del Hospital Universitario San Ignacio. Universitas Médica, 61(1). https://doi.org/10.11144/Javeriana.umed61-1.bicl
Sección
Reportes de caso
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