Caracterización clínica y paraclínica de los pacientes pediátricos con diagnóstico de leucemia linfoide aguda atendidos en el Centro Javeriano de Oncología (2004-2012)
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Introducción: la leucemia linfoide aguda (LLA) es la neoplasia infantil más frecuente. Considerando que no hay estudios de tamizaje efectivos, se debe optimizar el proceso diagnóstico, identificando las características clínicas y paraclínicas más frecuentes.
Objetivo: estimar la frecuencia de alteraciones paraclínicas, signos y síntomas iniciales en pacientes con LLA atendidos en el Centro Javeriano de Oncología. Métodos: se revisaron todas las historias de pacientes de 0 a 15 años de edad desde octubre del 2004 hasta junio del 2012. Se estimaron frecuencias de los hallazgos más frecuentes.
Resultados: se evaluaron 54 pacientes. Dentro de los hallazgos clínicos la palidez mucocutánea fue el más frecuente (66 %), seguida por la afectación del estado general (53 %). La trombocitopenia se encontró en el 81 % de los casos.
Conclusión: las características clínicas y paraclínicas no son específicas de LLA, lo que puede ocasionar confusión en el personal médico; sin embargo, conocer la clínica permite un diagnóstico oportuno.
leucemia, pediatría, diagnóstico, Leukemia, pediatrics, diagnosis,
2. Margolin J, Steuber P, Poplack D. Acute lymphoblastic leukemia. In: Pizzo PA, Poplack DC, editors. Principles and practices of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippinccott Williams and Wilkins; 2006. p. 538-90.
3. Piñeros M, Pardo C, Otero J, Viscaíno M, Álvarez V, Protocolo de vigilancia centinela en salud pública en leucemias agudas pediátricas. Bogotá: Instituto Nacional de Salud, Instituto Nacional de Cancerología, Ministerio de Protección Social de Colombia; 2008.
4. Pui C-H. Acute lymphoblastic leukemia. In: Pui CH, editor. Childhood leukaemia. 2nd ed. Memphis: St. Jude Children´s Research Hospital; 2006. p. 439-72.
5. Pui CH, Mullighan CG, Evans WE, Relling MV. Pediatric acute lympho-blastic leukemia: where are we going and how do we get there? Blood. 2012;120(6):1165-74.