Palabras clave
anticuerpos antifosfolípidos
células endoteliales
trombosis
Cómo citar
Resumen
Antecedentes: El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis y/o morbilidad gestacional en presencia de anticuerpos antifosfolípidos (aAFL). La ß2-Glicoproteína l (ß2-GPl) es uno de los antígenos reconocidos por los aAFL. No es claro si la expresión basal de ß2-GPl es diferente entre gestantes, ni si esto podría explicar peores desenlaces clínicos en algunas pacientes con alteraciones como el SAF.
Objetivo: Caracterizar la expresión de la ß2-GPl en diferentes clonas y pases de cultivo de células endoteliales de vena de cordón umbilical humano (HUVEC) de gestantes sanas.
Métodos: Aislamiento de células HUVEC por digestión enzimática y mecánica con colagenasa tipo l y posterior detección de la expresión de CD31 y ß2-GPl por citometría de flujo y microscopía de fluorescencia.
Resultados:La expresión de la ß2-GPl varía entre las células HUVEC de diferentes clonas en gestantes sanas. En la clona 1 la positividad fue del 6.25% mientras que para las clonas 2 y 3 fue de 81.9 y 88.9%, respectivamente.
Conclusión: La positividad de la ß2-GPl en células endoteliales puede variar en gestantes sanas, por lo cual en modelos in vitro para el estudio de disfunción endotelial en el SAF se debe adicionar este cofactor al cultivo.
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